امریکی دوا ساز کمپنی برسٹل مائرز اسکوئب کی تجرباتی دوا ایڈملپیرنٹ (Admilparant) کے کلینیکل ٹرائل کے نتائج سامنے آئے ہیں۔ فراہم کردہ رپورٹ کے مطابق دوا کی کم خوراک نے آئیڈیوپیتھک پلمونری فائبروسس کے مریضوں میں تحقیق کا بنیادی ہدف حاصل کیا، جبکہ زیادہ خوراک نے وہ ہدف حاصل نہیں کیا۔
رائٹرز سے منسوب رپورٹ کے مطابق تیسرے مرحلے کے کلینیکل ٹرائل میں 1,255 مریض شامل تھے۔ انہیں روزانہ دو مرتبہ 60 ملی گرام یا 120 ملی گرام دوا دی گئی اور نتائج کا پلیسبو کے ساتھ موازنہ کیا گیا۔
رپورٹ میں بتایا گیا ہے کہ 60 ملی گرام خوراک نے 52 ہفتوں کے بعد پھیپھڑوں کی کارکردگی میں کمی کو محدود کرنے کے حوالے سے پلیسبو کے مقابلے میں نمایاں نتائج دکھائے۔ اس کے برعکس 120 ملی گرام کی خوراک تحقیق کے بنیادی ہدف میں کامیاب نہیں ہوسکی۔
ایڈملپیرنٹ کیسے کام کرتی ہے؟
فراہم کردہ معلومات کے مطابق ایڈملپیرنٹ پھیپھڑوں میں داغ بننے کے عمل سے متعلق لائسو فاسفیٹائڈک ایسڈ ون (LPA1) ریسیپٹر کو بلاک کرنے کے لیے تیار کی گئی ہے۔ اگر اس دوا کو متعلقہ ریگولیٹری اداروں سے منظوری مل جاتی ہے تو یہ آئیڈیوپیتھک پلمونری فائبروسس کے علاج میں ایک نیا انتخاب بن سکتی ہے۔
آئیڈیوپیتھک پلمونری فائبروسس پھیپھڑوں کی ایک ترقی پذیر بیماری ہے جس میں ٹشوز پر داغ بنتے ہیں اور وہ سخت ہونے لگتے ہیں۔ اس کے نتیجے میں سانس لینے میں دشواری پیدا ہوسکتی ہے اور وقت کے ساتھ پھیپھڑوں کی کارکردگی متاثر ہوتی ہے۔
اس وقت اس بیماری کے علاج کے لیے دیگر منظور شدہ ادویات بھی استعمال ہوتی ہیں، تاہم علاج کا مقصد عموماً بیماری کی رفتار کم کرنا ہوتا ہے۔
رپورٹ کے مطابق پروگریسو پلمونری فائبروسس کے مریضوں میں ایڈملپیرنٹ کے ایک اور کلینیکل ٹرائل کے نتائج 2027 کے اوائل میں متوقع ہیں۔
اہم وضاحت: کلینیکل ٹرائل میں کامیابی کا مطلب دوا کی حتمی منظوری نہیں ہوتا۔ اس کے فوائد، خطرات اور حفاظت کا جائزہ متعلقہ ریگولیٹری ادارے لیتے ہیں۔ یہ خبر فراہم کردہ معلومات کی بنیاد پر مرتب کی گئی ہے؛ دوا کے نتائج اور منظوری کی تازہ حیثیت کی آزادانہ تصدیق ضروری ہے۔
